OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

METADON ALKALOID 10MG/ML POR GTT SOL 1X10ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC219420.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 10.2.2025
PI219419.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 10.2.2025

základní informace

kód LP

i
0232615

registrovaný název

i
METADON ALKALOID 10MG/ML

název LP

i
METADON ALKALOID

doplněk názvu

i
10MG/ML POR GTT SOL 1X10ML

síla LP

i
10MG/ML

léková forma

EDQM
Perorální kapky, roztok (POR GTT SOL)

velikost balení

1X10ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica - anodyna (65)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
25

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
4

závislost - skupina

i
1 - omamné látky zařazené do seznamu č. 1 (příloha č. 1 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

doping

S7-Narkotika (zakázané při soutěži). (S7)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
METHADON-HYDROCHLORIDiiLi10 MG
TEKUTÝ NEKRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%iXiQS
GLYCEROLiXiQS
NATRIUM-BENZOÁTiXiQS
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

28.02.2025

do

27.02.2027

povolené množství

5400

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové a ambulantní péče. Přípravek je oprávněn předepisovat pouze lékař se specializovanou způsobilostí v oboru klinická onkologie, radiační onkologie, onkogynekologie, hematologie, algeziologie, paliativní medicína.

předkladatel

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř.

distributor

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř.

výrobce

Alkaloid-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče, Slovinsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).