OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

GASTROFAIT 1G TBL NOB 20

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0232640

registrovaný název

i
GASTROFAIT 1G COMPRIMATE

název LP

i
GASTROFAIT

doplněk názvu

i
1G TBL NOB 20

síla LP

i
1G

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

20

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (20)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
4

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SUKRALFÁTiLi1 G
LAKTOSAiXiQS
HYPROLOSAiXiQS
VÁPENATÁ SŮL KARMELOSYiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

21.10.2024

do

30.10.2027

povolené množství

10500

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika;

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika;

výrobce

FELSIN FARM S.R.L., Str. Drumul Piscul Cerbului nr. 20-28, parter, camerele 1-9 si etaj, sector 1, Bucure?ti, Rumunsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).