OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RECREOL 50MG/G UNG 30G

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0237053

registrovaný název

i
RECREOL

název LP

i
RECREOL

doplněk názvu

i
50MG/G UNG 30G

síla LP

i
50MG/G

léková forma

EDQM
Mast (UNG)

velikost balení

30G

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Dermatologica (46)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
AS GRINDEKS, Riga
AKR - držitel

země držitele

iEDQM
LOTYŠSKO

registrační číslo

46/496/18-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

LV/H/0141/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

MD-Pharm, s.r.o.

telefon

+420 553 671 756; +420 602 531 695

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Tuba (30G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DEXPANTHENOLiLi50 MG
STEARYLALKOHOLiXiPL MG
CETYLALKOHOLiXiPL MG
BÍLÝ VOSKiXiPL MG
SLOŽENÝ PARAFÍNOVÝ EMULGÁTORiXiPL MG
ČIŠTĚNÝ MANDLOVÝ OLEJiXiPL MG
BÍLÁ VAZELÍNAiXiPL MG
TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
TUK Z OVČÍ VLNYiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).