OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ISOPRENALINA CLORIDRATO MONICO 0,2MG/ML INJ SOL 5X1ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC191863.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.9.2022
PI191862.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.9.2022

základní informace

kód LP

i
0250742

registrovaný název

i
ISOPRENALINA CLORIDRATO MONICO

název LP

i
ISOPRENALINA CLORIDRATO MONICO

doplněk názvu

i
0,2MG/ML INJ SOL 5X1ML

síla LP

i
0,2MG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

5X1ML

cesta podání

Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání (SDR/IMS/IVN)

indikační skupina

Sympathomimetica (78)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (5X1ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
90

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
0,0111

doping

S3-Beta-2 agonisté (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S3)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOPRENALIN-HYDROCHLORIDiLi0,2 MG
DISIŘIČITAN SODNÝiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

22.08.2024

do

29.09.2026

povolené množství

22000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče.

předkladatel

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

MONICO SPA, Via Ponte di Pietra 7, 30173 Venezia/Mestre, Itálie

poznámka

Výdej léčivého přípravku je možný i za situace, kdy není možné ověřit a vyřadit jedinečný identifikátor postupem podle nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/161 ze dne 2. října 2015, kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES, stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých přípravků (dále jen nařízení o ochranných prvcích).

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).