OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ARTESUNATE AMIVAS 110MG INJ PSO LQF 2+2X12ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0255311

registrovaný název

i
ARTESUNATE AMIVAS

název LP

i
ARTESUNATE AMIVAS

doplněk názvu

i
110MG INJ PSO LQF 2+2X12ML

síla LP

i
110MG

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (INJ PSO LQF)

velikost balení

2+2X12ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica) (25)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Amivas Ireland Ltd, Waterford
AMQ - držitel

země držitele

iEDQM
IRSKO

registrační číslo

EU/1/21/1582/001

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (2+2X12ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,28

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
0,7857

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ARTESUNÁTiLi110 MG
iSi1 DF
MONOHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
KONCENTROVANÁ KYSELINA FOSFOREČNÁiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiRi12 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).