OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LENIOLISIB 70MG TBL FLM 60

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0266491

registrovaný název

i
LENIOLISIB

název LP

i
LENIOLISIB

doplněk názvu

i
70MG TBL FLM 60

síla LP

i
70MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (60)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LENIOLISIB-FOSFÁTiLi85,26 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
LENIOLISIBiOi70 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiQS
HYPROMELOSAiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
iXi
HYPROMELOSA 2910iXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
MASTEKiXiQS
MAKROGOLiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

21.08.2025

do

30.08.2027

povolené množství

132

pracoviště

Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Fakultní nemocnice v Motole, V Úvalu 84, 150 06, Praha 5.

předkladatel

Pharming Technologies B.V., Darwinweg 24, 2333 CR, Leiden, Nizozemsko

distributor

WEP Clinical Ireland Ltd., Unit 17 Primeside Park, Kilshane Way, Northwest Business Park, Dublin 15, Co. Dublin, D15 EF83, Irsko

výrobce

Pharming Technologies B.V., Darwinweg 24, 2333 CR, Leiden, Nizozemsko

od

18.12.2024

do

30.12.2026

povolené množství

80

pracoviště

Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Fakultní nemocnice v Motole, V Úvalu 84, 150 06, Praha 5.

předkladatel

WE Pharma Ltd s obchodním označením WEP Clinical, 111 Power Road, Chiswick, London W4 5PY, Spojené Království, se sídlem WEP Clinical, Chiswick Tower, 389 Chiswick High Road, London, W4 4AJ, Spojené Království.

distributor

WEP Clinical Ireland Ltd, Upper Mount Street 46, D02 RX88 Dublin, Ireland

výrobce

Pharming Technologies B.V., Darwinweg 24, 2333 CR, Leiden, Nizozemsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).