OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IBUFLAM 20MG/ML POR SUS 1X100ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0271771

registrovaný název

i
IBUFLAM

název LP

i
IBUFLAM

doplněk názvu

i
20MG/ML POR SUS 1X100ML

síla LP

i
20MG/ML

léková forma

EDQM
Perorální suspenze (POR SUS)

velikost balení

1X100ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X100ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
1,6666

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi20 MG
TEKUTÝ NEKRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70%iXiQS
DISPERZNÍ CELULOSA RC 581iXiQS
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
NATRIUM-BENZOÁTiXiQS
MALINOVÉ AROMAiXiQS
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiQS
POLYSORBÁT 60iXiQS
RŮŽOVÝ ANTHOKYANINOVÝ EXTRAKTiXiQS
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

21.05.2023

do

30.05.2027

povolené množství

54000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb.

předkladatel

Zentiva, k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 ? Dolní Měcholupy, Česká republika

distributor

- Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati č.p. 624/7, 108 00 Praha 10 ? Malešice; - PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10; - PHARMOS, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava.

výrobce

Zentiva, k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 ? Dolní Měcholupy, Česká republika

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 5. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.(36M)

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).