OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500MG CPS DUR 100

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0273705

registrovaný název

i
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER

název LP

i
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER

doplněk názvu

i
500MG CPS DUR 100

síla LP

i
500MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Cytostatica (44)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,4

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
35,7143

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
HYDROXYKARBAMIDiLi500 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
KALCIUM-CITRÁTiXiQS
NATRIUM-CITRÁTiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

11.05.2023

do

30.12.2026

povolené množství

15 000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče poskytující péči v oborech hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie, klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie a radiační onkologie.

předkladatel

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

Haupt Pharma Amareg GmbH, Donaustaufer Str. 378, 93055 Regensburg, Německo; European Pharma Hub Kft., 2360 Gyál, 7000/9 hrsz. Gorcsev Iván u. 5., 15. és 16. raktár, Maďarsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 12. 2023. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).