OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DITRALIA 25000IU POR FLM DIS 4

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC221683.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 24.4.2025
PI224404.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 15.7.2025
OBAL221681.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.4.2025
NR8145723.pdf
Typ: NR
datum schválení: 24.4.2025

základní informace

kód LP

i
0274317

registrovaný název

i
DITRALIA

název LP

i
DITRALIA

doplněk názvu

i
25000IU POR FLM DIS 4

síla LP

i
25000IU

léková forma

EDQM
Film dispergovatelný v ústech (POR FLM DIS)

velikost balení

4

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vitamina, vitagena (86)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava
IBB - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVENSKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

86/096/23-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/5792/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (4)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
20

jednotka

i
MCG (MIKROGRAM)

počet DDD v balení

i
125

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHOLEKALCIFEROLiLi0,625 MG
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
MALTODEXTRINiXiPL MG
HYDROXYPROPYLBETADEXiXiPL MG
KOPOVIDONiXiPL MG
MANNITOLiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
GLYCEROL-MONOLINOLÁTiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
SUKRALOSAiXiPL MG
POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG
KYSELINA ASKORBOVÁiXiPL MG
TOKOFEROL-ALFAiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).