OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CARBETOCIN EVER PHARMA 100MCG/ML INJ SOL 1X1ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0282090

registrovaný název

i
CARBETOCIN EVER PHARMA

název LP

i
CARBETOCIN EVER PHARMA

doplněk názvu

i
100MCG/ML INJ SOL 1X1ML

síla LP

i
100MCG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

1X1ML

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) (56)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
EVER-Valinject GmbH, Unterach am Attersee
EVV - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

56/513/24-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

IE/H/1358/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

EVER Neuro Pharma GmbH

telefon

+43 7665 20555-0, +43 664 8096 4439

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (1X1ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
1

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KARBETOCINiLi100 MCG
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiXiPL MG
MANNITOLiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).