OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NIMODIPIN CARINOPHARM 10MG/50ML INF SOL 10X50ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0282567

registrovaný název

i
NIMODIPIN CARINOPHARM

název LP

i
NIMODIPIN CARINOPHARM

doplněk názvu

i
10MG/50ML INF SOL 10X50ML

síla LP

i
10MG/50ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

10X50ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Vasodilatantia (83)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10X50ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
50

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
100

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NIMODIPINiLi10 MG
ETHANOL 96 % (V/V)iXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
TROMETAMOLiXiQS
KYSELINA MALEINOVÁiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

24.11.2024

do

29.11.2026

povolené množství

1400

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4

výrobce

Solupharm pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 342 12 Melsungen, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).