OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LYMIRA 0,5MG RAD KIT 2X6

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC226271.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 16.9.2025
PI226270.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 16.9.2025
OBAL226269.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 16.9.2025
NR33468724.pdf
Typ: NR
datum schválení: 16.9.2025

základní informace

kód LP

i
0282990

registrovaný název

i
LYMIRA

název LP

i
LYMIRA

doplněk názvu

i
0,5MG RAD KIT 2X6

síla LP

i
0,5MG

léková forma

EDQM
Kit pro radiofarmakum (RAD KIT)

velikost balení

2X6

cesta podání

Subkutánní/intravenózní podání (SDR/IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

ATC

i
V09DB01 - TECHNECIUM-(99MTC) NANOKOLOID ATC Index

expirace

i
18 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Radiopharmacy Laboratorium Kft., Budaörs
RDL - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

88/679/24-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DK/H/1523/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (2X6)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LIDSKÝ ALBUMINiLi0,5 MG
DIHYDRÁT CHLORIDU CÍNATÉHOiXiPL MG
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).