OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

COLCAMEDIN 0,5MG TBL NOB 30

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0295951

registrovaný název

i
COLCAMEDIN

název LP

i
COLCAMEDIN

doplněk názvu

i
0,5MG TBL NOB 30

síla LP

i
0,5MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
15

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KOLCHICINiLi0,5 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
PŘEDBOBTNALÝ ŠKROBiXiQS
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBUiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
KYSELINA STEAROVÁiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

29.04.2026

do

27.02.2030

povolené množství

13000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Pharmaselect CZ s.r.o., Karolinská 654/2, 186 00 Praha 8

distributor

Pharmos, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava

výrobce

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Ernst-Melchior-Gasse 20, 1020 Vídeň, Rakousko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je neregistrovaný léčivý přípravek COLCAMEDIN možné distribuovat do 28. 2. 2027. Léčivé přípravky dodané do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jejich doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).