OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CLONAZEPAMUM TZF 1MG/ML INJ SOL 10X1ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC234315.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 28.5.2026
PI234314.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 28.5.2026

základní informace

kód LP

i
0296637

registrovaný název

i
CLONAZEPAMUM TZF

název LP

i
CLONAZEPAMUM TZF

doplněk názvu

i
1MG/ML INJ SOL 10X1ML

síla LP

i
1MG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

10X1ML

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva (21)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (10X1ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
8

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
1,25

závislost - skupina

i
7 - psychotropní látky zařazené do seznamu č. 7 (příloha č. 7 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLONAZEPAMiiLi1 MG
BEZVODÝ ETHANOLiXiQS
BENZYLALKOHOLiXiQS
LEDOVÁ KYSELINA OCTOVÁiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

28.05.2026

do

30.05.2028

povolené množství

14400

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4

výrobce

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A., ul. A. Fleminga 2, 03-176 Varšava, Polsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).