OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SULCEF 2G INJ/INF PLV SOL 10X(1G+1G)

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0296738

registrovaný název

i
SULCEF

název LP

i
SULCEF

doplněk názvu

i
2G INJ/INF PLV SOL 10X(1G+1G)

síla LP

i
2G

léková forma

EDQM
Prášek pro injekční/infuzní roztok (INJ/INF PLV SOL)

velikost balení

10X(1G+1G)

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

ATC

i
J01DD62 - CEFOPERAZON A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10X(1G+1G))

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
4

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
2,5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SODNÁ SŮL CEFOPERAZONUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
CEFOPERAZONiOi1 G
SODNÁ SŮL SULBAKTAMUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
SULBAKTAMiOi1 G

specifický léčebný program povolený MZČR

od

28.06.2026

do

29.06.2028

povolené množství

1200

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

Medochemie Bohemia, spol. s r.o., Vyskočilova 1566, 140 00 Praha 4 - Michle

distributor

Movianto Česká republika s.r.o., Podolí 78e, 664 03 Podolí

výrobce

Medochemie Ltd (Factory C), 2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Limassol, Kypr

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).