OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IASOGLIO 2GBQ/ML INJ SOL 1X15ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0296790

registrovaný název

i
IASOGLIO

název LP

i
IASOGLIO

doplněk názvu

i
2GBQ/ML INJ SOL 1X15ML

síla LP

i
2GBQ/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

1X15ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

expirace

i
14 H

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X15ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FLUORETHYLTYROSIN-(18F)iLi2 GBQ
CHLORID SODNÝiXiQS
BEZVODÝ ETHANOLiXiQS
NATRIUM-ASKORBÁTiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

09.07.2026

do

29.06.2028

povolené množství

1200

pracoviště

- Klinika zobrazovacích metod, Fakultní nemocnice Plzeň, alej Svobody 923/80, 323 00 Plzeň, - Ústav nukleární medicíny, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 478/5, 128 00 Praha 2, - PET centrum, Fakultní nemocnice Motol a Homolka, pracoviště Homolka, Roentgenova 37/2, 150 00 Praha 5, - Klinika radiologie a nukleární medicíny, Fakultní nemocnice Brno, Jihlavská 340/20, 625 00 Brno, - Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav, Žlutý kopec 543/7, 656 53 Brno, - Klinika nukleární medicíny, Fakultní nemocnice Olomouc, I. P. Pavlova 185/6, 779 00 Olomouc, - PET/CT pracoviště, Ústřední vojenská nemocnice - Vojenská fakultní nemocnice Praha, U Vojenské nemocnice 1200/1, 162 00 Praha 6, -Klinika nukleární medicíny FNO a LF OU, 17. listopadu 1790/5, 708 00 Ostrava, - Oddělení nukleární medicíny, Fakultní nemocnice Hradec Králové, Sokolská 581, 500 05 Hradec Králové, - Oddělení nukleární medicíny, Krajská nemocnice Liberec, a.s., Arbesova 1432/3, 460 01 Liberec, - Oddělení nukleární medicíny, Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, -.z., V Podhájí 791/21, 400 01 Ústí nad Labem, - Oddělení nukleární medicíny, Nemocnice České Budějovice, a.s., B. Němcové 585/54, 370 01 České Budějovice.

předkladatel

Fakultní nemocnice Plzeň, Edvarda Beneše 1128/13, Plzeň-Bory, 301 00

distributor

LACOMED, spol. s r.o., Vodárenská 699, Kralupy nad Vltavou, 278 01

výrobce

-CURIUM AUSTRIA GmbH, St. Veiterstr. 47, 9020 Klagenfurt, Rakousko, -CURIUM AUSTRIA GmbH, Seilerstaette 4, 4020 Linz, Rakousko.

poznámka

Počet balení přípravků: 1200 (platí pro oba léčivé přípravky celkem).

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).