OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AROMASIN 25MG TBL FLM 15

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC186751.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 17.5.2022
PI139891.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 3.4.2019
OBAL139890.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 3.4.2019

základní informace

kód LP

i
0001255

registrovaný název

i
AROMASIN

název LP

i
AROMASIN

doplněk názvu

i
25MG TBL FLM 15

síla LP

i
25MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

15

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Cytostatica (44)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Pfizer, spol. s r.o., Praha
PFX - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

44/005/01-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (15)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
25

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
15

doping

S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S4)

označení látky

i
Hormonové a metabolické modulátory (1C)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
EXEMESTANiLi25 MG
MANNITOLiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
HYDRÁT KOLOIDNÍHO OXIDU KŘEMIČITÉHOiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBUiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
HYPROMELOSAiXiPL MG
SIMETIKONOVÁ EMULZEiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
HYDRÁT ZÁSADITÉHO UHLIČITANU HOŘEČNATÉHOiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
iXi
ČERNÝ INKOUSTiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).