OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

HOMEOVOX SLG TBL NOB 60

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0097940

registrovaný název

i
HOMEOVOX

název LP

i
HOMEOVOX

doplněk názvu

i
SLG TBL NOB 60

léková forma

EDQM
Sublingvální tableta (SLG TBL NOB)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Homeopatica (93)

ATC

i
V12 - HOMEOPATIKA (ČESKÁ ATC SKUPINA) ATC Index

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Boiron, Messimy
BNM - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

93/701/92-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Registrace homeopatika s indikací (čl. 16(1) směrnice 2001/83/ES) - literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (HL)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
iLi1 MG
SACHAROSAiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
ARABSKÁ KLOVATINAiXiQS
ŽELATINAiXiQS
SACHAROSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
BÍLÝ VOSKiXiQS
KARNAUBSKÝ VOSKiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).