OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUMETA G16%E INF EML 6X500ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0159825

registrovaný název

i
NUMETA G16%E

název LP

i
NUMETA G16%E

doplněk názvu

i
INF EML 6X500ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

6X500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
18 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/329/11-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/0918/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X500ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALANINiLi4,66 G
ARGININiLi4,89 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi3,5 G
CYSTEINiLi1,1 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi5,83 MG
GLYCINiLi2,33 G
HISTIDINiLi2,21 G
ISOLEUCINiLi3,9 G
LEUCINiLi5,83 G
MONOHYDRÁT LYSINUiLi7,2 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi6,41 G
METHIONINiLi1,4 G
ORNITHIN-HYDROCHLORIDiLi1,85 G
ODPOVÍDÁ:iZi
ORNITHINiOi1,45 G
FENYLALANINiLi2,45 G
PROLINiLi1,75 G
SERINiLi2,33 G
TAURINiLi0,35 G
THREONINiLi2,16 G
TRYPTOFANiLi1,17 G
TYROSINiLi0,45 G
VALINiLi4,43 G
CHLORID SODNÝiLi1,37 G
KALIUM-ACETÁTiLi5,05 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi2,06 G
TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTUiLi1,51 G
HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLi4,43 G
KYSELINA L-JABLEČNÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iSi1 DF
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi550 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi500 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iSi1 DF
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJiLi100 G
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiLi25 G
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
GLYCEROLiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL G
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).