OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ALLERGOCROM KOMBI 20MG/ML OPH GTT SOL+NAS SPR SOL 10ML+15ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC158890.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 2.7.2020
PI158889.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 2.7.2020
OBAL158888.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 2.7.2020

základní informace

kód LP

i
0163321

registrovaný název

i
ALLERGOCROM KOMBI

název LP

i
ALLERGOCROM KOMBI

doplněk názvu

i
20MG/ML OPH GTT SOL+NAS SPR SOL 10ML+15ML

síla LP

i
20MG/ML

léková forma

Oční kapky, roztok+nosní sprej, roztok (OPH GTT SOL+NAS SPR SOL)

velikost balení

10ML+15ML

cesta podání

Oční/nosní podání (OPH/NAS)

indikační skupina

Antihistaminica, histamin (24)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
URSAPHARM spol. s r.o., Praha
UAS - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

24/188/99-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (10ML+15ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DINATRIUM-CHROMOGLYKÁTiLi20 MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
VYSOCE ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML
iSi1 DF
DINATRIUM-CHROMOGLYKÁTiLi20 MG
BENZALKONIUM-CHLORIDiXiPL MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).