OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMIPED INF SOL 12X100ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC229750.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.1.2026
PI229749.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.1.2026
OBAL229748.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.1.2026
NR21753511.pdf
Typ: NR
datum schválení: 3.1.2014

základní informace

kód LP

i
0183513

registrovaný název

i
AMIPED

název LP

i
AMIPED

doplněk názvu

i
INF SOL 12X100ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

12X100ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/482/13-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/3362/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU (OWE)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (12X100ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi0,51 G
LEUCINiLi0,76 G
MONOHYDRÁT LYSINUiLi0,988 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi0,88 G
METHIONINiLi0,2 G
FENYLALANINiLi0,31 G
THREONINiLi0,51 G
TRYPTOFANiLi0,4 G
VALINiLi0,61 G
ARGININiLi0,91 G
HISTIDINiLi0,46 G
ALANINiLi1,59 G
GLYCINiLi0,2 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi0,66 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi0,93 G
PROLINiLi0,61 G
SERINiLi0,2 G
ACETYLTYROSINiLi0,13 G
ODPOVÍDÁ:iZi
TYROSINiOi0,106 G
ACETYLCYSTEINiLi0,07 G
ODPOVÍDÁ:iZi
CYSTEINiOi0,052 G
TAURINiLi0,03 G
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL G
VODA PRO INJEKCIiAi100 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).