OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BCG-MEDAC 2X10^8-3X10^9BCG IVS PLQ SUS 1+50ML VAK

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0185261

registrovaný název

i
BCG-MEDAC PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INTRAVEZIKÁLNÍ SUSPENZI

název LP

i
BCG-MEDAC

doplněk názvu

i
2X10^8-3X10^9BCG IVS PLQ SUS 1+50ML VAK

síla LP

i
2X10^8-3X10^9BCG

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro intravezikální suspenzi (IVS PLQ SUS)

velikost balení

1+50ML VAK

cesta podání

EDQM
Intravezikální podání (IVS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1+50ML VAK)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BACILLUS CALMETTE-GUERINiLi2X10^8 - 3X10^9 B
POLYGELINiXiQS
GLUKOSAiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
iSi1 DF
CHLORID SODNÝiXiQS
VODA PRO INJEKCIiRi50 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

04.11.2024

do

30.01.2027

povolené množství

3000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče se specializací v oborech urologie, urogynekoonkologie, klinická onkologie.

předkladatel

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H, Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Německo.

distributor

- PHOENIX, lékárenský velkoobchod, s.r.o., K Pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10, - PHARMOS a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, - ViaPharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové Město, 110 00 Praha 1, - Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 10 800 Praha 10 ? Malešice.

výrobce

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H., Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Spolková republika Německo

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 1. 2025. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).