OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SEPTOLETE MENTHOL 1MG PAS 30 II

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0208425

registrovaný název

i
SEPTOLETE MENTHOL

název LP

i
SEPTOLETE MENTHOL

doplněk názvu

i
1MG PAS 30 II

síla LP

i
1MG

léková forma

EDQM
Pastilka (PAS)

velikost balení

30 II

cesta podání

EDQM
Orální podání (ORM)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
KRK - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

69/1031/92-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30 II)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BENZALKONIUM-CHLORIDiLi1 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
THYMOLiXiPL MG
SILICE MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
BLAHOVIČNÍKOVÁ SILICEiXiPL MG
TEKUTÝ PARAFINiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
PANENSKÝ RICINOVÝ OLEJiXiPL MG
PROTIPĚNIVÁ EMULZE 1510iXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSA USUŠENÁ ROZPRÁŠENÍMiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
MĚĎNATÝ KOMPLEX CHLOROFYLINUiXiPL MG
KONCENTRÁT SVĚTLICE BARVÍŘSKÉiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
VOSKOVÉ LEŠTIDLOiXiPL MG
SACHAROSAiAi1,2 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).