OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

MIFLONID BREEZHALER 200MCG INH PLV CPS DUR 60

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0218109

registrovaný název

i
MIFLONID BREEZHALER

název LP

i
MIFLONID BREEZHALER

doplněk názvu

i
200MCG INH PLV CPS DUR 60

síla LP

i
200MCG

léková forma

EDQM
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (INH PLV CPS DUR)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Inhalační podání (INH)

indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica (14)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Novartis s.r.o., Praha
NAI - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

14/232/00-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,8

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
15

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BUDESONIDiLi0,2 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
iXi
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL PC
OXID TITANIČITÝiXiPL PC
ŽELATINAiXiPL PC
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL PC
iXi
ŽELATINAiXiPL PC
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL PC
iXi
ČERNÝ INKOUSTiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).