OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CLINIMIX N14G30E INF SOL 6X1500ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0230585

registrovaný název

i
CLINIMIX N14G30E

název LP

i
CLINIMIX N14G30E

doplněk názvu

i
INF SOL 6X1500ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

6X1500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/263/01-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X1500ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LEUCINiLi4,66 G
FENYLALANINiLi3,57 G
METHIONINiLi2,55 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi4,62 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi3,7 G
ISOLEUCINiLi3,83 G
VALINiLi3,7 G
HISTIDINiLi3,06 G
THREONINiLi2,68 G
TRYPTOFANiLi1,15 G
ALANINiLi13,2 G
ARGININiLi7,34 G
GLYCINiLi6,57 G
PROLINiLi4,34 G
SERINiLi3,19 G
TYROSINiLi0,26 MG
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi4,46 G
HYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiLi3,92 G
CHLORID SODNÝiLi1,16 G
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi0,77 G
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi248 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi225 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,5 G
KYSELINA OCTOVÁ 98%iXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1500 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).