OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50MCG/ML INJ SOL 10X10ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0232605

registrovaný název

i
PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 MICROGRAMS/ML

název LP

i
PHENYLEPHRINE AGUETTANT

doplněk názvu

i
50MCG/ML INJ SOL 10X10ML

síla LP

i
50MCG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

10X10ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Sympathomimetica (78)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (10X10ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
4

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
1,25

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
FENYLEFRIN-HYDROCHLORIDiLi0,0609 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
FENYLEFRINiOi0,05 MG
CHLORID SODNÝiXiQS
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiQS
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

30.03.2025

do

30.03.2027

povolené množství

1000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové a jednodenní péče.

předkladatel

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř, Česká republika

distributor

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř, Česká republika

výrobce

Laboratoire Aguettant, Lieu Dit Chantecaille, 07340 Champagne, Francie

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).