OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ISOZID 0,5N 0,5G INF PLV SOL 10

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0232623

registrovaný název

i
ISOZID 0,5N

název LP

i
ISOZID 0,5N

doplněk názvu

i
0,5G INF PLV SOL 10

síla LP

i
0,5G

léková forma

EDQM
Prášek pro infuzní roztok (INF PLV SOL)

velikost balení

10

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
16,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISONIAZIDiLi0,5 G

specifický léčebný program povolený MZČR

od

27.06.2024

do

29.06.2028

povolené množství

100

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče - koordinace léčebného programu: Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

PHOENIX, lékárenský velkoobchod s.r.o., K Pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

RIEMSER Pharma GmbH, An der Wiek 7,17493 Greifswald - Insel Riems, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).