OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CICLOSERINĂ ATB 250MG CPS DUR 100

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC196119.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 8.2.2023
PI196118.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 8.2.2023

základní informace

kód LP

i
0232636

registrovaný název

i
CICLOSERINĂ ATB 250MG

název LP

i
CICLOSERINĂ ATB

doplněk názvu

i
250MG CPS DUR 100

síla LP

i
250MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,75

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
33,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CYKLOSERINiLi250 MG
OXID HOŘEČNATÝiXiQS
MASTEKiXiQS
BRILANTNÍ MODŘ FCFiXiQS
AZORUBINiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
METHYLPARABENiXiQS
PROPYLPARABENiXiQS
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

23.04.2026

do

29.09.2026

povolené množství

50

pracoviště

- Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče. - Balení pro pohotovostní zásobu budou deponována v Toxikologickém informačním středisku Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze, které je na vyžádání, po konzultaci o stanovení léčebného postupu, poskytne příslušnému pracovišti k použití.

předkladatel

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

distributor

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

výrobce

Antibiotice SA, Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, Rumunsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).