OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BUSCOPAN 10MG TBL OBD 20

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0243198

registrovaný název

i
BUSCOPAN

název LP

i
BUSCOPAN

doplněk názvu

i
10MG TBL OBD 20

síla LP

i
10MG

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

20

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Spasmolytica (73)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Mayoly Pharma France, Rueil-Malmaison
MPF - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

73/311/70-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (20)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
60

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
3,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BUTYLSKOPOLAMINIUM-BROMIDiLi10 MG
HYDROGENFOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
SUŠENÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
KYSELINA VINNÁiXiPL MG
KYSELINA STEAROVÁiXiPL MG
iXi
POVIDONiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
ARABSKÁ KLOVATINAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
KARNAUBSKÝ VOSKiXiPL MG
BÍLÝ VOSKiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).