OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PEDISMOF PEDIATRIC INF EML 6X1000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0277784

registrovaný název

i
PEDISMOF PEDIATRIC

název LP

i
PEDISMOF PEDIATRIC

doplněk názvu

i
INF EML 6X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

6X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi s.r.o., Praha
FRN - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/489/23-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/2430/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALANINiLi6,3 G
ARGININiLi4,1 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi4,1 G
CYSTEINiLi1 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi7,1 G
GLYCINiLi2,1 G
HISTIDINiLi2,1 G
ISOLEUCINiLi3,1 G
LEUCINiLi7 G
MONOHYDRÁT LYSINUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi5,54 G
METHIONINiLi1,3 G
FENYLALANINiLi2,7 G
PROLINiLi5,6 G
SERINiLi3,8 G
TAURINiLi0,3 G
THREONINiLi3,6 G
TRYPTOFANiLi1,4 G
TYROSINiLi0,5 G
VALINiLi3,6 G
MONOHYDRÁT KALCIUM-GLUKONÁTUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
BEZVODÝ KALCIUM-GLUKONÁTiOi8,99 G
HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTiOi4,53 G
HEPTAHYDRÁT SÍRANU HOŘEČNATÉHOiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
SÍRAN HOŘEČNATÝiOi0,629 G
CHLORID DRASELNÝiLi3,9 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-ACETÁTiOi1,24 G
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iXi
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi200 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi182 G
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iXi
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiLi60 G
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiLi60 G
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJiLi50 G
RYBÍ OLEJ BOHATÝ NA OMEGA-3-KYSELINYiLi30 G
TOKOFEROL-ALFAiXiPL - PL MG
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
GLYCEROLiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL G
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).