OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 2MG/ML INJ SOL 1X25ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC210864.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 23.5.2024
PI210863.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.5.2024

základní informace

kód LP

i
0279528

registrovaný název

i
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE

název LP

i
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE

doplněk názvu

i
2MG/ML INJ SOL 1X25ML

síla LP

i
2MG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

1X25ML

cesta podání

Intravenózní/intravezikální podání (IVN/IVS)

indikační skupina

Cytostatica (44)

expirace

i
30 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X25ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
EPIRUBICIN-HYDROCHLORIDiLi2 MG
CHLORID SODNÝiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

30.05.2024

do

29.06.2027

povolené množství

2700

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče se specializací v oborech hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie, klinická onkologie, radiační onkologie a onkogynekologie.

předkladatel

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H., Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Spolková republika Německo

distributor

- PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10, - PHARMOS, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava.

výrobce

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H., Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Spolková republika Německo

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 12. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).