OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PERITOL 4MG TBL NOB 20

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0284825

registrovaný název

i
PERITOL

název LP

i
PERITOL

doplněk názvu

i
4MG TBL NOB 20

síla LP

i
4MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

20

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antihistaminica, histamin (24)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (20)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
12

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
6,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SESKVIHYDRÁT CYPROHEPTADIN-HYDROCHLORIDUiLi4,3 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CYPROHEPTADIN-HYDROCHLORIDiOi4 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
ŽELATINAiXiQS
BRAMBOROVÝ ŠKROBiXiQS
MASTEKiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

27.03.2025

do

29.06.2030

povolené množství

15000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

LERAM s.r.o., Páteřní 1216/7, 635 00 Brno

distributor

LERAM s.r.o., Páteřní 1216/7, 635 00 Brno

výrobce

Egis Pharmaceuticals PLC., Mátyás király u. 65, 9900 Körmend, Maďarsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 6. 2027. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).