OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TAK-881 200MG/ML INF SOL 1X50ML+1X5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289395

registrovaný název

i
TAK-881

název LP

i
TAK-881

doplněk názvu

i
200MG/ML INF SOL 1X50ML+1X5ML

síla LP

i
200MG/ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

1X50ML+1X5ML

cesta podání

EDQM
Subkutánní podání (SDR)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J06BA01 - IMUNOGLOBULINY, NORMÁLNÍ LIDSKÉ, PRO EXTRAVASKULÁRNÍ APLIKACI ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X50ML+1X5ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NORMÁLNÍ LIDSKÝ IMUNOGLOBULIN PRO SUBKUTÁNNÍ PODÁNÍiLi200 MG
GLYCINiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML
iSi1 DF
VORHYALURONIDASA ALFAiXiQS
CHLORID SODNÝiXiQS
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiQS
LIDSKÝ ALBUMINiXiQS
DINATRIUM-EDETÁTiXiQS
CHLORID VÁPENATÝiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML
iSi1 DF

specifický léčebný program povolený MZČR

od

18.12.2025

do

30.12.2027

povolené množství

160

pracoviště

-Pediatrická klinika, Fakultní nemocnice Brno, Jihlavská 340/20, Bohunice, 625 00 Brno -Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Fakultní nemocnice v Motole, V Úvalu 84/1, Motol, 150 00 Praha 5.

předkladatel

Takeda Development Center Americas, Inc., se sídlem Kendall Street 500, Cambridge, MA 02142, USA zastoupená společností Clinigen Healthcare Ltd., se sídlem Pitcairn House Crown Square, Centrum 100, Burton On Trent, Staffordshire, DE14 2WW, Spojené království Velké Británie a Severního Irska

distributor

Clinigen Ireland Limited, Airways Industrial Estate, Boeing Road, Unit 12, D17 K684 Santry, Dublin, Irsko

výrobce

Clinigen Clinical Supplies Management GmbH, Am Kronberger Hang 3, 65824 Schwalbach am Taunus, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).