OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

COHIBER 240MG CPS ETD 168

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC233078.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 28.4.2026
PI233077.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 28.4.2026
OBAL233076.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 28.4.2026
NR2706022.pdf
Typ: NR
datum schválení: 17.8.2023

základní informace

kód LP

i
0295949

registrovaný název

i
COHIBER

název LP

i
COHIBER

doplněk názvu

i
240MG CPS ETD 168

síla LP

i
240MG

léková forma

EDQM
Enterosolventní tvrdá tobolka (CPS ETD)

velikost balení

168

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA, Starogard Gdański
ZPF - držitel

země držitele

iEDQM
POLSKO

registrační číslo

87/039/22-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/1131/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (168)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,48

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
84

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIMETHYL-FUMARÁTiLi240 MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A METHYL-METHAKRYLÁTU 1:1iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
TRIETHYL-CITRÁTiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiPL MG
SLOŽENÁ EMULZE GLYCEROL-MONOSTEARÁTUiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
BRILANTNÍ MODŘ FCFiXiPL QS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
ESTERIFIKOVANÝ ŠELAKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).