OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DOLMINA 75MG/3ML INJ SOL 5X3ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC229448.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 8.1.2026
PI229447.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 8.1.2026
OBAL192382.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.10.2022

základní informace

kód LP

i
0054539

registrovaný název

i
DOLMINA

název LP

i
DOLMINA

doplněk názvu

i
75MG/3ML INJ SOL 5X3ML

síla LP

i
75MG/3ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

5X3ML

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zentiva, k.s., Praha
ZNP - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

29/182/90-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5X3ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
3,75

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SODNÁ SŮL DIKLOFENAKUiLi75 MG
MANNITOLiXiPL MG
DISIŘIČITAN SODNÝiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
BENZYLALKOHOLiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi3 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).