OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LEVOTONINE 100MG CPS DUR 100

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0185336

registrovaný název

i
LEVOTONINE 100 MG

název LP

i
LEVOTONINE

doplněk názvu

i
100MG CPS DUR 100

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

ATC

i
N07XX - JINÁ LÉČIVA NERVOVÉHO SYSTÉMU ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
OXITRIPTANiLi100 MG
MASTEKiXiQS
OXID KŘEMIČITÝiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
ŽELATINAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
OXID SIŘIČITÝiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

18.07.2025

do

29.06.2027

povolené množství

200

pracoviště

Klinika pediatrie a dědičných poruch metabolismu Všeobecné fakultní nemocnice v Praze, Ke Karlovu 455/2, 128 08 Praha 2.

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 110 00 Praha 10

výrobce

PANPHARMA, Z.I. du Clairay 351 33, Luitré, Francie; LAPHAL Industries, 248 Avenue de la Victoire, 131 06 Rousset, Francie

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).