OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PRIMAQUINE 15MG TBL NOB 100

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC234321.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 27.5.2026
PI234320.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 27.5.2026

základní informace

kód LP

i
0185386

registrovaný název

i
PRIMAQUINE

název LP

i
PRIMAQUINE

doplněk názvu

i
15MG TBL NOB 100

síla LP

i
15MG

léková forma

EDQM
Tableta (TBL NOB)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
15

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
100

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PRIMACHIN-DIFOSFÁTiLi26,3 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PRIMACHINiOi15 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
KARNAUBSKÝ VOSKiXiQS
LAKTOSAiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
ČERNÝ INKOUSTiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
HYPROMELOSAiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ŠKROBiXiQS
MASTEKiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

31.05.2026

do

30.05.2030

povolené množství

120

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče (koordinace léčebného programu: Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze).

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K Pérovně 945/7, 102 00 Praha 10

výrobce

Sanofi-Aventis Canada Inc., 1755 Steeles Avenue West, North York, Ontario M2R 3T4, Kanada

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).