OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LAMPRENE 50MG CPS MOL 100

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC204435.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 18.10.2023
PI204434.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 18.10.2023

základní informace

kód LP

i
0185942

registrovaný název

i
LAMPRENE

název LP

i
LAMPRENE

doplněk názvu

i
50MG CPS MOL 100

síla LP

i
50MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
50

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLOFAZIMINiLi50 MG
ČIŠTĚNÝ ŘEPKOVÝ OLEJiXiQS
LECITHINiXiQS
ČÁSTEČNĚ HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ OLEJiXiQS
HYDROGENOVANÝ SÓJOVÝ OLEJiXiQS
ŽLUTÝ VOSKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
BUTYLHYDROXYTOLUENiXiQS
KYSELINA CITRONOVÁiXiQS
iXi
ŽELATINAiXiQS
GLYCEROLiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ETHYLVANILINiXiQS
SODNÁ SŮL ETHYLPARABENUiXiMG
SODNÁ SŮL PROPYLPARABENUiXiMG
METHOXYACETOFENONiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

04.10.2026

do

29.09.2029

povolené množství

600

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče v oborech pneumologie a ftizeologie a infekčního lékařství.

předkladatel

BIOTIKA BOHEMIA spol. s r.o.; Durychova 101/66, 142 00 Praha 4

distributor

BIOTIKA BOHEMIA spol. s r.o.; Durychova 101/66, 142 00 Praha 4

výrobce

Catalent Germany Eberbach GmbH, Gammelsbacher Strasse 2, 69412 Eberbach, Německo

poznámka

Vzhledem k tomu, že na obalu léčivého přípravku je uveden 2D kód, který není jedinečným identifikátorem ve smyslu nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/161 ze dne 2. října 2015, kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES, stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých přípravků (dále jen ?nařízení o ochranných prvcích?), je výdej léčivého přípravku možný bez ověření uvedeného 2D kódu.

od

04.05.2026

do

29.04.2030

povolené množství

8

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče (koordinace léčebného programu: Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze).

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

BIOTIKA BOHEMIA spol. s r.o., Durychova 101/66, Lhotka, 142 00 Praha 4

výrobce

Catalent Germany Eberbach GmbH, Gemmelsbacher Str. 2, 694 15 Eberbach, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).