OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

LENTOCILIN S 2400 2,4MIU INJ PSU LQF 1+1X6,5ML AMP

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0231726

registrovaný název

i
LENTOCILIN S 2400

název LP

i
LENTOCILIN S 2400

doplněk názvu

i
2,4MIU INJ PSU LQF 1+1X6,5ML AMP

síla LP

i
2,4MIU

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi (INJ PSU LQF)

velikost balení

1+1X6,5ML AMP

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1+1X6,5ML AMP)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
3,6

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
0,5694

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
BENZATHIN-BENZYLPENICILINiLi2,4 MU
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiQS
LECITHINiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
iSi1 DF
LIDOKAIN-HYDROCHLORIDiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiRi6,5 ML
iSi1 DF

specifický léčebný program povolený MZČR

od

29.02.2024

do

27.02.2029

povolené množství

60000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika;

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika;

výrobce

Laboratórios Atral, S.A., Rua da Estaçao, no.s 1 e 1A, 2600-726 Castanheira do Ribatejo, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 28. 2. 2025. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

21.08.2023

do

29.06.2028

povolené množství

21000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika;

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika

výrobce

Laboratórios Atral, S.A., Rua da Estaçao, no.s 1 e 1A, 2600-726 Castanheira do Ribatejo, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 6. 2024. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

15.12.2022

do

30.12.2027

povolené množství

55800

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Česká republika

výrobce

Laboratórios Atral, SA, Rua da Estaçao, no.s 1 e 1A, 2600-726 Castanheira do Ribatejo, Portugalsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 12. 2023. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

od

26.05.2021

do

30.12.2026

povolené množství

47000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o, se sídlem Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4

distributor

AV Medical CZ s.r.o, se sídlem Dobronická 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4.

výrobce

Laboratórios Atral, S. A., Rua da Estaçao 42, Vala do Carregado, 2600 ? 726 Castanheira do Ribatejo, Portugalsko

poznámka

Léčivý přípravek je možné distribuovat do 31. 12. 2022. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).