OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

IMPAVIDO 50MG CPS DUR 56

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC212106.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 26.6.2024
PI212105.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 26.6.2024

základní informace

kód LP

i
0232622

registrovaný název

i
IMPAVIDO 50 MG KAPSLE

název LP

i
IMPAVIDO

doplněk názvu

i
50MG CPS DUR 56

síla LP

i
50MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

56

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica) (25)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (56)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,15

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
18,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MILTEFOSINiLi50 MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
MASTEKiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
ŽELATINAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS
ŠELAKiXiQS
BEZVODÝ ETHANOLiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

27.06.2024

do

29.06.2028

povolené množství

120

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče - koordinace léčebného programu: Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

PHOENIX, lékárenský velkoobchod s.r.o., K Pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

Paesel + Lorei GmbH & Co. KG, Nordring 11, 47495 Rheinberg, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).