OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUROFEN STOPGRIP 200MG/30MG TBL FLM 24

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC215160.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 22.10.2024
PI215159.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 22.10.2024
OBAL133146.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 7.11.2018

základní informace

kód LP

i
0237389

registrovaný název

i
NUROFEN STOPGRIP

název LP

i
NUROFEN STOPGRIP

doplněk názvu

i
200MG/30MG TBL FLM 24

síla LP

i
200MG/30MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

24

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
P - bez lékařského předpisu s omezením (RLPO)

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

07/612/96-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (24)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

závislost - skupina

i
P - prekursory - látky zařazené do kategorie 1 (příloha I k Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004)

doping

S6-Stimulancia (zakázané při soutěži). (S6)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
IBUPROFENiLi200 MG
PSEUDOEFEDRIN-HYDROCHLORIDiiLi30 MG
FOSFOREČNAN VÁPENATÝiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
LAK ŽLUTI E 104/110iXiPL MG
ČERNÝ INKOUSTiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).