OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

FERACCRU 30MG CPS DUR 100(2X50)

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

feraccru-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 18.12.2023
feraccru-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 18.12.2023
feraccru-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 18.12.2023

základní informace

kód LP

i
0255650

registrovaný název

i
FERACCRU

název LP

i
FERACCRU

doplněk názvu

i
30MG CPS DUR 100(2X50)

síla LP

i
30MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

100(2X50)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antianaemica (12)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Norgine B.V., Amsterdam
NOR - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/15/1075/004

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (100(2X50))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
60

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
50

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ŽELEZITÁ SŮL MALTOLUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
ŽELEZOiOi30 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
KROSPOVIDON TYP AiXiQS
iXi
HYPROMELOSAiXiQS
BRILANTNÍ MODŘ FCFiXiQS
ČERVEŇ ALLURA ACiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiQS
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
iXi
ESTERIFIKOVANÝ ŠELAKiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
KONCENTROVANÝ ROZTOK AMONIAKUiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).