OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

GAVISCON DUO EFEKT 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X600ML IV

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0258181

registrovaný název

i
GAVISCON DUO EFEKT

název LP

i
GAVISCON DUO EFEKT

doplněk názvu

i
500MG/213MG/325MG POR SUS 1X600ML IV

síla LP

i
500MG/213MG/325MG

léková forma

EDQM
Perorální suspenze (POR SUS)

velikost balení

1X600ML IV

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

ATC

i
A02BX - JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
RAL - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

09/1052/10-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/4533/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Reckitt Benckiser (Czech republic) spol. s.r.o.

telefon

+420 227 110 141

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X600ML IV)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NATRIUM-ALGINÁTiLi500 MG
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiLi213 MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiLi325 MG
KARBOMER 974 PiXiPL MG
METHYLPARABENiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
AROMA MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi10 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).