OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500MG INJ PLV SOL 20

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC223353.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 11.6.2025
PI215080.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.10.2024

základní informace

kód LP

i
0280325

registrovaný název

i
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA

název LP

i
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA

doplněk názvu

i
500MG INJ PLV SOL 20

síla LP

i
500MG

léková forma

EDQM
Prášek pro injekční roztok (INJ PLV SOL)

velikost balení

20

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)

ATC

i
B01AC06 - KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (20)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RACEMICKÝ LYSIN-ACETYLSALICYLÁTiLi900 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁiOi500 MG
GLYCINiXiPL MG

specifický léčebný program povolený MZČR

od

15.10.2024

do

30.05.2027

povolené množství

1320

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče a poskytovatelé zdravotnické záchranné služby.

předkladatel

PANPHARMA, se sídlem ZI du Clairay Luitré, 35133 Luitré-Dompierre, Francie

distributor

J.J. BISHOP HEALTH a.s., Rybná 682/14, Staré Město, 110 00 Praha 1 (sídlo); J. J. BISHOP HEALTH a.s., Vožická 605, 390 02 Tábor (sklad)

výrobce

Panpharma, Parc d Activité du Chenot, 10 rue du Chenot, 56380 Beignon, Francie

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. května 2025. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).