OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1G INJ PSO LQF 1+1X3ML AMP

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0284235

registrovaný název

i
SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ

název LP

i
SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ

doplněk názvu

i
1G INJ PSO LQF 1+1X3ML AMP

síla LP

i
1G

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (INJ PSO LQF)

velikost balení

1+1X3ML AMP

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1+1X3ML AMP)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
1

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
STREPTOMYCIN-SULFÁTiLi1 G
iSi1 DF
VODA PRO INJEKCIiRi3 ML
iSi1 DF

specifický léčebný program povolený MZČR

od

02.01.2025

do

30.12.2026

povolené množství

4000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou lůžkové péče

předkladatel

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

distributor

ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř

výrobce

Laboratorio Reig Jofré, S.A., Avda Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, Španělsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).