OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SUXAMETHONIUMCHLORIDE CF 50MG/ML INJ SOL 10X2ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0289394

registrovaný název

i
SUXAMETHONIUMCHLORIDE CF

název LP

i
SUXAMETHONIUMCHLORIDE CF

doplněk názvu

i
50MG/ML INJ SOL 10X2ML

síla LP

i
50MG/ML

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

10X2ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Myorelaxantia (63)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (10X2ML)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SUXAMETHONIUM-CHLORIDiLi50 MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
TETRANATRIUM-EDETÁTiXiQS
BENZYLALKOHOLiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

specifický léčebný program povolený MZČR

od

30.12.2025

do

30.12.2028

povolené množství

12000

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče a poskytovatelé zdravotnické záchranné služby.

předkladatel

Olikla s.r.o., náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

distributor

Olikla s.r.o., náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy

výrobce

B. Braun Medical S.A., Ronda de Los Olivares, 5, 23009 Jaen, Španělsko; Centrafarm Services B.V., Van de Reijtstraat 31-E, 4814 NE Breda, Nizozemsko

poznámka

V souladu s tímto rozhodnutím je léčivý přípravek možné distribuovat do 31. 12. 2026. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).