OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

REZOLSTA 600MG/90MG TBL SUS 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

rezolsta-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 8.9.2026
rezolsta-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 8.9.2026
rezolsta-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 8.9.2026

základní informace

kód LP

i
0290740

registrovaný název

i
REZOLSTA

název LP

i
REZOLSTA

doplněk názvu

i
600MG/90MG TBL SUS 30

síla LP

i
600MG/90MG

léková forma

EDQM
Dispergovatelná tableta (TBL SUS)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Janssen-Cilag International N.V., Beerse
JAI - držitel

země držitele

iEDQM
BELGIE

registrační číslo

EU/1/14/967/003

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ETHANOLÁT DARUNAVIRUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
DARUNAVIRiOi600 MG
KOBICISTATiLi90 MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
SILICIFIKOVANÁ MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
SODNÁ SŮL KROSKARMELOSYiXiQS
MAGNESIUM-STEARÁTiXiQS
MANNITOLiXiQS
JAHODOVÉ AROMAiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
MALTODEXTRINiCiQS
MODIFIKOVANÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiCiQS
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiCiQS
SUKRALOSAiXiQS
iXi
GLYCEROL-MONOOKTANODEKANOÁT TYP IiXiQS
ROUBOVANÝ KOPOLYMER MAKROGOLU A POLYVINYLALKOHOLUiXiQS
ČÁSTEČNĚ HYDROLYZOVANÝ POLYVINYLALKOHOLiXiQS
MASTEKiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).