OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RESINCOLESTIRAMINA 4G POR PLV SUS 50

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0298003

registrovaný název

i
RESINCOLESTIRAMINA

název LP

i
RESINCOLESTIRAMINA

doplněk názvu

i
4G POR PLV SUS 50

síla LP

i
4G

léková forma

EDQM
Prášek pro perorální suspenzi (POR PLV SUS)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypolipidaemica (31)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (50)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
14

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
14,2857

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KOLESTYRAMINiLi4 G
SODNÁ SŮL KARMELOSYiXiQS
PROPYLENGLYKOL-ALGINÁTiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiQS
JAHODOVÉ AROMAiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

09.08.2026

do

30.08.2028

povolené množství

18800

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče.

předkladatel

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4 - Kunratice, Česká republika

distributor

AV Medical CZ s.r.o., Dobronická 1257, 148 00 Praha 4 - Kunratice, Česká republika

výrobce

Laboratorios RUBIÓ, S.A., Calle Industria 29, Polígono Industrial Comte de Sert, 08755 Castellbisbal, Barcelona, Španělsko

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).