OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RIVOTRIL 1MG/ML INJ CSL LQF 5+5

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC236783.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 10.8.2026
PI236780.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 10.8.2026

základní informace

kód LP

i
0298555

registrovaný název

i
RIVOTRIL

název LP

i
RIVOTRIL

doplněk názvu

i
1MG/ML INJ CSL LQF 5+5

síla LP

i
1MG/ML

léková forma

EDQM
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční roztok (INJ CSL LQF)

velikost balení

5+5

cesta podání

Intramuskulární/intravenózní podání (IMS/IVN)

indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva (21)

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5+5)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
8

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
0,625

závislost - skupina

i
7 - psychotropní látky zařazené do seznamu č. 7 (příloha č. 7 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLONAZEPAMiiLi1 MG
BENZYLALKOHOLiXiPL MG
BEZVODÝ ETHANOLiXiPL MG
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
iSi1 DF
VODA PRO INJEKCIiRi1 ML
iSi1 DF

specifický léčebný program povolený MZČR

od

31.08.2026

do

29.04.2031

povolené množství

10000

pracoviště

poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní a lůžkové péče

předkladatel

Olikla s.r.o., náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, IČO: 281 77 738

distributor

Olikla s.r.o., náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, IČO: 281 77 738

výrobce

Cenexi, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, Francie

poznámka

Léčivý přípravek možné distribuovat do 30. 4. 2027. Léčivý přípravek dodaný do lékáren je možné vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb po dobu jeho doby použitelnosti.

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).